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Programme - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat · section pharmacie
Sciences du medicament (groupe i) · admission
Programme de la matière :
sciences du medicament (groupe I) · admission
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Méthodes d’étude d’une drogue d’origine végétale
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Aconit napel : étude botanique, composition chimique et actions pharmacologiques
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La passiflore : étude botanique, composition chimique et actions pharmacologiques
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Le quinquina : étude botanique, composition chimique et actions pharmacologiques
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Les principales drogues de la famille des flacourtiacées : étude botanique, composition chimique et actions pharmacologiques
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La belladone: étude botanique, composition chimique et actions pharmacologiques
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HLB : principes et applications
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La loi de stock et ses applications
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Les propulseurs des aérosols : différents types et mécanismes d’action.
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Isotonie : définition et méthodes d’ajustement
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Le lit d’air fluidisé : décrivez le principe de fonctionnement puis citer et expliquer trois de ses applications.
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Le point de bulle : principe, intérêt, et réalisation.
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Les pyrogènes : déroulement d’un essai des pyrogènes selon la méthode des lapins / du Lumulus test.
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Intérêt de la rhéologie dans la formulation d’une suspension
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Décrire le mode de fabrication d’un gel au Carbopol
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Préparation des nano capsules par la polymérisation inter faciale
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Préparation des nano particules par coacervation.
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Décrire le contrôle principal qui doit être effectué sur une forme galénique à libération modifiée.
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Les formes injectables : Etapes de fabrication d’une solution / d’une suspension / d’une émulsion / d’une poudre injectable.
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Quel contrôle doit-on réaliser dans le choix d’un conservateur antimicrobien ? comment le réalise-t-on ?
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Citer et décrire les différents contrôles exigés par la pharmacopée européenne sur les comprimés en cours de fabrication / produit fini.
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Contrôle des gélules produit fini.
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Décrire les conditions et appareillages nécessaires pour réaliser une filtration stérilisante.
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Détermination de la surface spécifique des poudres.
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Principe de fonctionnement du compteur électronique des particules.
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Détermination des conditions de température pour la lyophilisation d’un produit.
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Principe, méthodes de détermination, de contrôle et d’ajustement de l’isotonie.
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Méthodes d’obtention de l’état stérile des préparations injectables en solution aqueuse thermostable / en solution aqueuse thermolabile / en solution huileuse.
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Méthode d’obtention de l’état stérile d’une substance thermolabile et hydrolysable.
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