| numéro | titre | récurrences | détails |
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| 1 | Méthodes d’étude d’une drogue d’origine végétale | 0 | détails |
| 2 | Aconit napel : étude botanique, composition chimique et actions pharmacologiques | 0 | détails |
| 3 | La passiflore : étude botanique, composition chimique et actions pharmacologiques | 0 | détails |
| 4 | Le quinquina : étude botanique, composition chimique et actions pharmacologiques | 0 | détails |
| 5 | Les principales drogues de la famille des flacourtiacées : étude botanique, composition chimique et actions pharmacologiques | 0 | détails |
| 6 | La belladone: étude botanique, composition chimique et actions pharmacologiques | 0 | détails |
| 7 | HLB : principes et applications | 0 | détails |
| 8 | La loi de stock et ses applications | 0 | détails |
| 9 | Les propulseurs des aérosols : différents types et mécanismes d’action. | 0 | détails |
| 10 | Isotonie : définition et méthodes d’ajustement | 0 | détails |
| 11 | Le lit d’air fluidisé : décrivez le principe de fonctionnement puis citer et expliquer trois de ses applications. | 0 | détails |
| 12 | Le point de bulle : principe, intérêt, et réalisation. | 0 | détails |
| 13 | Les pyrogènes : déroulement d’un essai des pyrogènes selon la méthode des lapins / du Lumulus test. | 0 | détails |
| 14 | Intérêt de la rhéologie dans la formulation d’une suspension | 0 | détails |
| 15 | Décrire le mode de fabrication d’un gel au Carbopol | 0 | détails |
| 16 | Préparation des nano capsules par la polymérisation inter faciale | 0 | détails |
| 17 | Préparation des nano particules par coacervation. | 0 | détails |
| 18 | Décrire le contrôle principal qui doit être effectué sur une forme galénique à libération modifiée. | 0 | détails |
| 19 | Les formes injectables : Etapes de fabrication d’une solution / d’une suspension / d’une émulsion / d’une poudre injectable. | 0 | détails |
| 20 | Quel contrôle doit-on réaliser dans le choix d’un conservateur antimicrobien ? comment le réalise-t-on ? | 0 | détails |
| 21 | Citer et décrire les différents contrôles exigés par la pharmacopée européenne sur les comprimés en cours de fabrication / produit fini. | 0 | détails |
| 22 | Contrôle des gélules produit fini. | 0 | détails |
| 23 | Décrire les conditions et appareillages nécessaires pour réaliser une filtration stérilisante. | 0 | détails |
| 24 | Détermination de la surface spécifique des poudres. | 0 | détails |
| 25 | Principe de fonctionnement du compteur électronique des particules. | 0 | détails |
| 26 | Détermination des conditions de température pour la lyophilisation d’un produit. | 0 | détails |
| 27 | Principe, méthodes de détermination, de contrôle et d’ajustement de l’isotonie. | 0 | détails |
| 28 | Méthodes d’obtention de l’état stérile des préparations injectables en solution aqueuse thermostable / en solution aqueuse thermolabile / en solution huileuse. | 0 | détails |
| 29 | Méthode d’obtention de l’état stérile d’une substance thermolabile et hydrolysable. | 0 | détails |